11月9日，CSCO胃肠间质瘤专家委员会GIST专场在线上举行。北京大学肿瘤医院消化肿瘤内科齐长松教授分享了真实世界中瑞派替尼治疗中国晚期胃肠间质瘤（GIST）患者的疗效和安全性。这也是首个探索瑞派替尼治疗效果的大样本真实世界研究。 GIST约占消化道恶性肿瘤的1%左右。由于发病率较低，加之此前中国四线桥接研究的样本量较小，此项研究通过收集和分析真实世界中接受瑞派替尼治疗的中国晚期GIST患者的数据，进一步探索瑞派替尼的疗效以及疗效预测因素等。 研究显示，对于四线及四线进展后的中国晚期GIST患者，瑞派替尼仍显示出了明显的临床疗效和良好的安全性和耐受性，这与3期INVICTUS研究和中国四线桥接研究的结果一致。 亚组分析显示，瑞派替尼在各种KIT突变亚型中均显示出良好疗效。 真实世界中，瑞派替尼具有良好的缩瘤效果，肿瘤退缩率达43%。 单因素和多因素分析提示，非胃来源的晚期GIST患者更能从瑞派替尼治疗中获益。这可能和原发于非胃的晚期GIST患者的疾病恶化更快、治疗需求更为急迫有关。 在3期INVICTUS研究中，瑞派替尼已经显示出良好的安全性和耐受性，在临床研究的过程中，患者多出现的是1级和2级的不良反应事件，很少有患者需要降低药物剂量或中断治疗。真实世界中，瑞派替尼仍具有良好的安全性和耐受性。 本项研究中观察到，真实世界中接受后线治疗的胃肠间质瘤患者总体身体状态普遍较差，选择治疗方案时需要重视药物安全性问题。 关于再鼎医药 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；香港联交所股份代号：9688）是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司，总部位于中国和美国，专注于为中国及全球患者提供治疗肿瘤、自身免疫疾病、感染性疾病和中枢神经系统疾病的变革性药物。我们的目标是利用我们的能力和资源努力促进全世界人类的健康福祉。 有关再鼎医药的更多信息，包括我们的产品、业务活动、合作伙伴关系、研发以及其他事项或进展，请访问www.zailaboratory.com或关注公司官微：再鼎医药。
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